fredag 26 november 2010

Inläggning

Den 1 dec ska jag till öronläkaren för att se vad som kan göras åt att jag har vätska i örat. Vätskan i örat var anledningen till att jag bad om en MR av skallen, så därför upptäcktes svulsten i lillhjärnan. Tur att man är om sig och kring sig annars undrar jag hur länge jag fått gå utan upptäckt. Troligtvis hade jag märkt av den när jag fått symptom.

Den 6 december är det så dags att skrivas in för att göra strålning med laserkniven. Det fick jag veta igår efter att jag ringt till neurologen för att höra varför jag inte fått en kallelse. Akutremissen skickades den 16 nov och eftersom jag ville ha behandlingen "igår" så blev jag undrande och det var även den remitterande läkaren. De närmaste dagarna kommer alltså en kallelse med posten och förhoppningsvis idag. Om jag inte ringt så hade jag kunnat går undrande över hela helgen, så som sagt att vara om sig och kring sig kan löna sig.

Några har undrat om jag kan njuta av advent och det gör jag. Ska troligen träffa hela familjen imorgon och på söndag blir det lunch hos svåger och svägerska. Det är underbart att slippa att ha paltkoma, ursäkta alla norrlänningar, i huvudet pga av biverkningar.


 Lite nytt och ............



de obligatoriska adventsbarnen



Nyponros


Längtan till våren

onsdag 24 november 2010

Ny behandling



Sänder idag värmande tankar till Johans alias Rattys familj. 




Min läkare från KS ringde igår när jag var på hem från min schrink, som tog emot på extratid, som han glömt att han gett mig, så det blev en halvtimma istället för fyrtiofem minuter med honom. Kändes lite tråkigt, då jag äntligen efter många ombokade tider kunde åka dit.

Läkaren meddelade att de kan se på DT, röntgen, att cancercellerna sväller, vilket markörerna redan visat, men min läkare litar inte på markörerna, så hon ville ha en DT först innan vi bestämde behandling.

Behandlingen med hormonsprutor kommer att avbrytas och istället får jag behandling med Paxene en form av cytostatika besläktad med Taxotere. Den behandlingen känns bra för jag vet att det förhoppningsvis krymper cancercellerna. Hormonsprutorna var till för att jag skulle återhämta mig och hålla cancercellerna i schack och nu har jag huvudet upp och fötterna ner, så det känns bättre. Operationen av svulsten i hjärnan vet jag ingen tid för ännu.

 Fortsättning följer.

måndag 22 november 2010

Tiden står stilla

Tiden står lite stilla just nu. Väntar på svar från Neurologen om tid för vidare undersökningar. Inget i brevlådan idag heller.

Fördriver tiden med korsstygnsarbete i form av en tomte på en adventskalender. Ett av barnbarnen har önskat. De andra barnen har en kalender som svärmor sydde till våra barn. Lite pyssel som håller nerverna i styr eller kanske håller jag på att bli gammal.


Katten Felix när vi passade honom förra veckan måste ha varit väldigt törstig. Det är is på poolen, så han fick riktigt isvatten, precis som på krogen.


Solnedgång förra veckan. Idag blev det bara svart direkt. Det är verkligen mööööööööörkt nu. Kramar till alla mina läsare i form av en Reward, som jag fått från Rantamor.



Fortsättning följer!

tisdag 16 november 2010

Läkarbesök

Har varit hos läkaren idag och fått svar på MRT-magnetkameraundersökningen. Den visar att det finns en utväxt i  lillhjärnans mellanrum. Pest och pina, men det positiva är att det går att behandla med laserkniv. Helt hur läget är vet jag inte ännu, utan jag ska träffa en kirurgneurolog för närmare undersökning och behandling.

Jag har också fått två sprutor med Faslodex en antihormonell behandling, som bromsar utvecklingen av cancercellerna. Ska få nästa behandling om en vecka. Återstår att se vilka biverkningar jag får, men jag hoppas att jag kan få en återhämtning av krafter efter alla grymma behandlingar. Fortsättning följer.

onsdag 10 november 2010

Ny behandling

Jag kommer att få hormonbehandling med Faslodex, som ges som en injektion i skinkan.Det blir skönt med en liten paus från cellgifter och från de värsta biverkningarna. Tyvärr har ju alla läkemedel biverkningar, men mer eller mindre. Behandlingen ska utvärderas efter 3 månader, om inte något inträffar under tiden.  Kommer att träffa läkaren nästa tisdag och då får jag också svar på mina röntgenundersökningar, som jag gör den här veckan. Tyvärr är det biverkningar även vid rtg, eftersom man måste använda kontrastvätska. Fortsättning följer.

måndag 8 november 2010

Biverkningar

Vad jag önskar att jag kunde hitta massa positiva och roliga saker att skriva. Det finns sådant också, men tyvärr tar värken och obehaget över, så sängen blir min bästa vän. Jag hatälskar min säng, men är verkligen glad att jag har den.

Jag har fått en trolig förklaring till magvärk, illamående, influensakänsla och värk i kroppen. Det är troligtvis biverkningar från injektionen jag fick med Pamidronat förra veckan. Jag har varit ganska sänkt och har värk i kroppen redan när jag vaknar och blir illamående direkt efter frukost. Idag har jag hoppat yoghurten och bara ätit smörgås och te. Trots det så mår jag illa, men idag är jag ensam igen, så det enda jag har att göra är att vila och somna om, om jag vill.

På helgerna vill jag umgås med familjen och må bra, men så blev det inte riktigt. Jo, jag umgicks med delar av familjen. Äldsta dottern var här med sina tre barn och även kusin Elsa, lillasyster var sjuk så tyvärr fick hon stanna hemma. Det är helt underbart att höra barnen här även om det ibland blir lite livligt. Det ger energi, men ärligt är jag så djävla trött på min kropp. Önskar att det fanns reservdelar att köpa. Tyvärr är det många andra, som har det mycket värre än jag, unga människor med små barn. Otroligt sorgligt.

Jag vet att oktober och november är svåra månader för mig,då jag ofta insjuknat på nytt och och fått byta behandlingar. Dessutom blir man påmind via cancerfonden om många människors öden. Det är deppigt. Förstår att insamlingar måste ske, men jag har så svårt för spektaklet runt det och vart går stora delar av pengarna?
Så här skrev SvD förra året.

Ingen rolig blogg idag, men ibland måste man få spy lite galla. Många kramar till er och fortsättning följer!

onsdag 3 november 2010

Vad händer?

Inget händer just nu. Det känns som en evig väntan. Jag har mina tider inbokade för olika undersökningar och läkartid nästa vecka , så egentligen har jag inget att klaga på. Mer än att jag är så tröööööööööööööött och vädret och mörkret gör inte saken bättre. Sover och sover och ändå kan jag sova gott på natten, men jag har också värk och svårt att finna mig tillrätta med att vänta. Vet att det är det bästa just nu, men upplever en rastlöshet också. Idag ska jag dock åka till sjukhuset och få en skelettstärkande behandling och blodprovstagning. Lite avbrott i vardagen. Läkaren, som skulle ringa igår har semester, så det var nästa vecka som gäller att de har konferens om mitt ärende.

Tack för era kommentarer och alla andra som bryr sig på olika sätt! Fortsättning följer.

onsdag 27 oktober 2010

Nya behandlingar


Sommarens sista ros?

Markörerna stiger, så jag vill ha ny form av behandling. Röntgen från den 1 september visade bra resultat därför är läkarna lugna, så vad kroppen behöver nu är vila. Det som ska göras innan behandlingen startar är ett EKG på hjärtat för att se hur starkt mitt hjärta är och en DT-röntgen som jämförelse med den förra. Vecka 46 startar behandlingen  med Paxene om inte de ger mig  hormonbehandling med Faslodex  istället, som jag önskade, men då blir det bara en mellanbehandling, för enligt läkarna behöver jag cytostatika.

Nu ska jag mentalt stärka mig och vila mycket, som jag redan gör, men nu vet jag vad som gäller.

Idag ska vår älskade Tilda ta bort sina skruvar i armen så vi ska hämta lillebror Axel på dagis och pappa, mamma och Elvira åker till sjukhuset. Vi håller alla tummar vi kan för Tilda. Hon ska ta bort skruvarna med bara  smärtstillande. Fortsättning följer.

fredag 22 oktober 2010

Läkarbesök


Tack alla underbara för kommentarer och omsorg!    
Det betyder väldigt mycket för mej.
 Värken  i bröstet har släppt, så det är bra. Fortfarande trött, men har ju möjlighet att vila och sova så mycket jag vill och det är underbart. På måndag ska jag ta prover och även en cancermarkör, så att man kan se om Navilbinet har tagit. Det är ju bra om Navilbinet tar så att smådjävlarna håller sig på mattan. På onsdag får jag så träffa en läkare efter att de har haft konferens om mitt ärende under tisdagen,  men jag är tveksam till om det är rätt att fortsätta med det med tanke på biverkningarna.

Just nu lysnnar jag på Uggla på p4, jag tycker han har sina poänger och kommer med häftiga kommentarer. I eftermiddag ska försöka göra lite ärenden på bl a apoteket och till MIO för att se på en matta, eftersom vi slängde en matta i samband med att vi skulle få hyresgäster. Nu har de flyttat till sin lägenhet med nyrenoverat badrum och vi saknar matta. Ha en bra helg och sköt om er. Kramar till alla läsare.

onsdag 20 oktober 2010

Sjukhuset

 I fredags och lördags fick vi besök av döttrar, mågar och barnbarn. Helt underbart är det, ger mycket energi. I fredags var Tilda och Axel med och lagade mat och på lördagen fick vi fikabesök av samma familj. I söndags kom Elsa förbi med mamma. Lillasyster har besvär med en långdragen snuva, så jag kunde inte träffa henne tyvärr.

Vi städade också i trädgården. Plockade in växter i garaget och ställde undan trädgårdsmöbler, vilket känns bra om det blir snö idag på eftermiddagen. Det är ännu tidigare än förra året, får se hur länge den blir kvar.

Igår tog jag prover inför min nästa behandling. Jag pratade också med bröstmottagningen om att få träffa en läkare, då jag tidigt på morgonen fått kramp i bröstet och att det gjorde ont när jag andades. De beordrade mig till akuten då bröstsmärtor har högsta prioritet. Resultatet  med hjärtat blev samma sak som förra gången dvs inget akut hjärtproblem då  mitt EKG var bra, men ett ultraljud ska göras senare på hjärtat för säkerhets skull.

Man gjorde också en DT röntgen på lungorna för att utesluta propp i lungorna. Krampen övergick så småningom till värk i bröstkorgen, så det är troligtvis biverkningar av Navelbine, för värken finns kvar. Det går åt många värktabletter just nu och jag jämför den här värken  med den jag hade i käken i samband med en tidigare behandling.

Dessutom har mina markörer stigit, så jag vet inte vad jag ska tro om behandlingen med Navilbine. Markörprovet togs innan behandlingen, så jag skulle vilja mäta dom igen efter förra veckans behandling. Får se vad läkaren säger om det.

Dagens behandling blev inställd av onkologen igår på akuten. Själv vet jag inte om jag orkar med ytterligare behandlingar med Navilbine, då jag  får så svåra biverkningar. Dessutom undrar jag också om det verkligen tar. Ett nytt läkarbesök ska bokas snarast för att utreda hur kommande behandlingar ska bli. Fortsättning följer.

fredag 15 oktober 2010

Lite bilder och rapport



Promenad i Bordeaux


Soluppgång från vårt fönster på Garreau

Lagerbärsbladträd på Garreau 

Promenad i vindruvslandet


Paraplytall
Dagens ros


Var hos läkaren i onsdags och alla prover var bra så jag fick en behandling på eftermiddagen. Väntar nu och ser hur behandlingen påverkar mig. Hittills har det varit ok, men idag har jag sovit på förmiddagen och haft lite illamående och huvudvärk. Fortsättning följer!

tisdag 12 oktober 2010

Hemma igen från Frankrike


Restaurang i Bordeaux, som serverar bara Entrecote och en sorts vin, men köerna är långa till borden som finns på fyra etage.

 Skuggbilder från poolen
 Chilifynd
 Vitlöksfynd
Solnedgång i flygplanet

Här är lite mobilbilder från vår resa. Hela resan har varit underbar och jag åker gärna tillbaka till Bordeaux och Cadillac med våra vänner. Lite svårt har det varit att hålla hälsan i styr, men det positiva med glada skratt god mat och dryck överväger stort.
Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...